Pakiet PlumCare
Doradca DNA
PlumCare Doradca DNA
Dzięki wczesnemu wykryciu większość chorób może być całkowicie wyleczona. Dlatego najnowszym trendem w profilaktyce chorób jest diagnostyka genetyczna. Polski Bank Komórek Macierzystych we współpracy z Harvard Medical Brigham and Women's Hospital oferuje unikatowa na polskim rynku usługę PlumCare Doradca DNA. Dzięki skali działania naszego partnera możemy zaproponować najniższe ceny na rynku.
PlumCare Doradca DNA TRIO to kompleksowa usługa diagnostyki genetycznej dla całej rodziny (min. 3 osoby). Wykorzystana przez nas technologia to sekwencjonowanie całego egzomu (ang. Whole Exom Sequencing). Badanie ocenia ryzyko zachorowania na niemal 300 chorób. Są wśród nich:
- dziedziczne predyspozycje do zachorowania na raka
- dziedziczne problemy z metabolizmem
- predyspozycje do problemów kardiologicznych
- predyspozycje do urazów tkanki łącznej
- dziedziczne predyspozycje do padaczek
- dziedziczne predyspozycje do problemów ze słuchem
Raport dla dziecka obejmuje 324 geny, raport dla rodzica obejmuje 59 genów.
Co daje badanie PlumCare Doradca DNA?
Badanie PlumCare Doradca DNA pozwala:
- Wykryć mutacje genetyczne zwiększające ryzyko wystąpienia choroby;
- Wykryć zmiany genetyczne, które mogłyby być przekazane dzieciom;
- Podjąć kroki na rzecz opóźnienia, opanowania, a nawet uniknięcia wystąpienia choroby, do której masz predyspozycje genetyczne.
Dla kogo skierowane jest badanie PlumCare Doradca DNA?
Badanie PlumCare Doradca DNA skierowany jest do osób, w których rodzinie występowały choroby nowotworowe takie jak rak piersi, rak jelita czy rak jajnika. Badanie diagnozuje również mutacje odpowiedzialna za powikłania kardiologiczne czy problemy z metabolizmem.
Jak wygląda pobranie materiału genetycznego do badań?
Po podpisaniu umowy otrzymujesz zestaw pobraniowy dla całej rodziny. Próbką DNA będącą materiałem do badań jest próbka śliny, zatem pobranie jest całkowicie bezbolesne i nie zabiera zbyt wiele czasu.
Odwiedź stronę PlumCare Doradca DNA i zarejestruj się już dziś!