Badania
genetyczne

PlumCare Doradca DNA

PlumCare Doradca DNA to kompleksowa usługa obejmująca badanie genetyczne metodą sekwencjonowania całego egzomu (WES) i konsultację z genetykiem.

DNA to genetyczny plan życia

Obejrzyj historię Rodziców małego Maksa, którzy zdecydowali się na PlumCare, żeby spokojniej patrzeć na przyszłość swojego dziecka.

Dlaczego warto?

Skala występowania różnych chorób genetycznych jest ogromna. Obecnie nawet 1 na 30 dzieci rodzi się z chorobą genetyczną. Szacuje się, że ok. 40 % przyjęć dzieci na oddziały szpitalne jest związane z występowaniem takiej choroby.*

Mając wiedzę odnośnie mutacji możesz podjąć kroki na rzecz opóźnienia, opanowania, a nawet uniknięcia wystąpienia choroby, do której masz predyspozycje genetyczne. Dlatego najnowszym trendem w profilaktyce są badania genetyczne.

* The Burden of Genetic Disease on Inpatient Care in a Children’s Hospital Amer. J. of Hum. Genet. 74:121-127, 2004.

PlumCare Doradca DNA

pozwala na wczesne wykrycie predyspozycji do zachorowania na 271 chorób u dzieci i 28 chorób u dorosłych, w tym:

Dziedziczne predyspozycje do problemów ze słuchem

Predyspozycje do urazów tkanki łącznej

Dziedziczne predyspozycje do zachorowania na raka

Dziedziczne predyspozycje do padaczek

Dziedziczne predyspozycje do problemów kardiologicznych

Dziedziczne problemy z metabolizmem

Odpowiedź organizmu na znieczulenie ogólne

Zobacz pełną listę chorób

Jak to wygląda?

1
Usługę PlumCare Doradca DNA można zamówić samodzielnie lub za pośrednictwem konsultanta
2
Próbka materiału biologicznego (ślina lub kropla krwi pępowinowej) transportowana jest do laboratorium PBKM, gdzie izolowane jest DNA
3
DNA zostaje przesłane do specjalistycznego laboratorium, gdzie odbywa się sekwencjonowanie całego egzomu (WES) a następnie wykonywana jest analiza bioinformatyczna, która odbywa się na Uniwersytecie Harvarda w USA.
4
Indywidualny i wyczerpujący raport przychodzi po około 60 dniach od daty przyjęcia próbek do laboratorium.
5
Po umówieniu się na rozmowę, będzie realizowana konsultacja otrzymanego raportu z certyfikowanym doradcą genetycznym.
6
Na podstawie raportu i konsultacji z genetykiem możesz podejmować dalsze świadome decyzje dotyczące zdrowia. Raport dla dziecka obejmuje 324 geny, raport dla dorosłego – 59 genów. Raport z badania Plumcare oraz DNA SOLO wysyłany jest maksymalnie do 20 tygodnia od porodu.

Zobacz przykładowy raport

Kto może wykonać badanie PlumCare Doradca DNA?

Każdy. Badanie może wykonać zarówno osoba dorosła jak i dziecko (DNA izolowane jest ze śliny pobranej do specjalnego zestawu, dostarczonego przez PBKM). Badanie genetyczne PlumCare Doradca DNA można również wykonać dla nowonarodzonego dziecka, które miało pobraną krew pępowinową po porodzie (izolacja DNA z kropli krwi pępowinowej), jednak o takim zamiarze należy poinformować konsultanta przy podpisywaniu umowy na bankowanie krwi pępowinowej.

Nie tak dużo jak myślisz, czyli ile kosztuje Plumcare Doradca DNA?

Od dawna pokutuje opinia, że badania genetyczne są drogie. I faktycznie, ceny w jakich badane są pojedyncze geny, mogą przyprawiać o zawrót głowy, zwłaszcza, jeśli chcemy przebadać kilka pojedynczych genów. Zdecydowanie korzystniejsze cenowo jest badanie metodą WES (sekwencjonowanie całego egzomu). Cena rynkowa takiego badania sięga nawet 6 000 zł.

Badanie PlumCare Doradca DNA to kompleksowa usługa genetyczna, wykonywana metodą WES, która w stałej ofercie PBKM jest w cenie 4800 zł (badanie ze śliny dla dorosłych i starszych dzieci) lub 4950 zł (badanie z kropli krwi pępowinowej dla dziecka przed porodem).