» Komórki macierzyste i krew pępowionowa - częste pytania
» Komórki macierzyste - przykłady zastosowań
» Dlaczego warto wybrać ofertę PBKM S.A.?
» Krew pępowinowa
» Oferta Specjalna Luty 2012r
rozmiar: 0.7MB
» Cennik ciąża pojedyncza - jedna kaseta
rozmiar: 0.09MB
» Cennik ciąża pojedyncza - dwie kasety
rozmiar: 0.09MB
» Cennik ciąża bliźniacza - po jednej kasecie dla każdego dziecka
rozmiar: 0.09MB
» Blankiet wpłaty
rozmiar: 0.15MB
   
» Pobierz program do otwierania plików w formacie PDF
rozmiar: 24.15MB
PBKM Krew pępowinowa - fakty i mity
Krew pępowinowa - fakty i mity

Mit 7 "Zakażona krew pępowinowa jest do wyrzucenia"

Fakty

Decyzję o ewentualnym przeszczepieniu zakażonego materiału biologicznego (który według danych z piśmiennictwa występuje w około 5%-7% porcji ogólnej puli przechowywanego materiału) podejmuje każdy ośrodek transplantacyjny samodzielnie i niezależnie. Decyzja o rezygnacji z krwi pępowinowej jako materiału do przeszczepienia zależy m.in. od rodzaju drobnoustroju, którego obecność została potwierdzona we krwi pępowinowej oraz od warunków transplantacji (np. czy będzie to przeszczepienie jednej porcji zakażonej krwi pępowinowej lub tzw. przeszczepienie sekwencjonowane - przeszczepienie kilku preparatów, z których tylko jeden jest zakażony czy rekonstrukcja układu krwiotworzenia pomiędzy nieudanym a następnym przeszczepieniem).

W literaturze naukowej opublikowano artykuły na temat przeprowadzonych transplantacji preparatów zawierających zakażone krwiotwórcze komórki macierzyste.
  1. Vescio R.A. et al. Human herpesvirus 8 contamination of peripheral blood and autograft prod ucts from multiple myeloma patients. BMT 2000;25(2): 153-160
  2. Dallavalle F.M. Microbial contamination of autologous stem cells owing to d onor preclinical bacteriaemia. Blood Transf 2003;1: 65 -69
  3. Klein M.A. et al. Clinical Sequelae of infusion of contaminated stem cell prod ucts. Blood 2003;102(11): Abstract #5536
  4. Tracey A. et al. Directed Donor Umbilical Cord Blood : Assessment of Banking Practices and Transplant Outcomes. Blood 2003; 102(11): Abstract #5594
  5. Nied erweiser D. et al. Transmission of donor illnes by stem cell transplantation: should screening be d ifferent In older donors? BMT 2004;34(8):657-665
  6. Sauer - Heilborn A. et al. Patient care d uring infusion of hematopoietic progenitor cells. Transfusion 2004;44: 907 - 916
  7. Kamble R. Microbial contamination of hematopoietic progenitur cell grafts - incid ence, clinical outcome and cost - effectives: an analysis of 735 grafts. Transfusion 2005;45: 874 - 878
  8. Kelly M. et al. What is the clinical signifcance of infusing hematopoietic cell grafts contaminated with bacteria? BMT 2006;38:183-188

To stanowisko zgod ne jest zarówno z prawem europejskim (Dyrektywa komisji 2006/17/WE z d nia 8 lutego 2006 r. wprowadzająca w życie dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w od niesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich) oraz wymagania amerykańskiego AABB (American Association of Blood Banks).  


« wstecz [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] dalej »


Zamów newsletter