» Komórki macierzyste i krew pępowionowa - częste pytania
» Komórki macierzyste - przykłady zastosowań
» Dlaczego warto wybrać ofertę PBKM S.A.?
» Krew pępowinowa
» Oferta Jesienna (Umowa + Cennik)
rozmiar: 0.7MB
» Oferta dla klientów klinik In Vitro (Umowa + Cennik)
rozmiar: 0.7MB
» Oświadczenie o podziale próbki
rozmiar: 0.03MB
» Blankiet wpłaty
rozmiar: 0.15MB
» Pobierz program do otwierania plików w formacie PDF
rozmiar: 24.15MB
PBKM Krew pępowinowa - fakty i mity
Krew pępowinowa - fakty i mity

Mit 4 "Nie ma technologii namnażania komórek z krwi pępowinowej"

Fakty

Możliwość wykorzystania krwi pępowinowej dla konkretnego biorcy jest ograniczona ilością krwinek białych (leukocytów) zawartych w pobranej krwi, różniąca się dla każdej porcji krwi pępowinowej, zawartych w pobranym podczas porodu preparacie (wymagana minimalna liczba leukocytów = 2x 107/kg ciała chorego biorcy) lub ograniczona ilością komórek macierzystych (minimalna liczba = 2 x 105 / kg ciała chorego biorcy).

Biorąc pod uwagę to ograniczenie, starano się znaleźć metodę standardowego namnażania komórek macierzystych z krwi pępowinowej. Już w 2000 roku w Stanach Zjed noczonych dokonano pierwszego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych z krwi pępowinowej po zwiększeniu ich liczby przy pomocy AastromRepliCell System (poza organizmem człowieka).

Do dzisiaj ukazało się bardzo dużo prac naukowych na temat możliwości zwielokrotnienia ilości komórek macierzystych w odpowiednio przygotowanych hodowlach (podłoża, czynniki wzrostu). Wykonano wg różnych źródeł kilkanaście a nawet kilkadziesiąt przeszczepień z namnożonych poza organizmem komórek macierzystych krwi pępowinowej.

Nieprawd ziwe jest sformułowanie, że w ostatnich latach nie przeprowadza się żadnych badań naukowych dotyczących możliwości zwielokrotnienia ilości komórek macierzystych.

Przykładem są m.in. najnowsze włosko-szwedzkie badania dotyczące uzupełnienia liczby komórek poprzez namnażanie przed transplantacją komórek mezenchymalnych pochodzących ze szpiku rodziców i podawanie ich w dniu transplantacji równolegle z komórkami krwi pępowinowej.
  1. Broxmeyer H.E. et al. Growth characteristics and expansion of human umbilical cord blood and estimation of its potential for transplantation in ad ults. Proc. Natl. Acad . USA 1992, 89:4109-4113
  2. Capmany G. et al. Short-term, serum-free, static culture of cord blood - d erived CD34+ cells: Effects of FLT3-L and MIP-1 alpha on in vitro expansion of hematopoietic progenitor cells. Haematologica 1999; 84(8): 675 - 682
  3. Jaroscak J. et al. Augmentation of umbilical cord blood (UCB) transplantation with ex vivo-expanded UCB cells: results of a phase 1 trial using the AastromReplicell System. Blood 2003; 101(12): 5061-5067
  4. Chivu M. et al. The comparison of d i fferent protocols for expansion of umbilical-cord blood hematopoietic stem cells. J Cell Mol Med 2004; 8(2): 223-231
  5. Chao-Ling Yao et al. Characterization of Serum-Free Ex Vivo-Expanded Hematopoietic Stem Cells Derived from Human Umbilical Cord Blood CD133+ Cells. Stem Cells and Development 2006, 15(1): 70-78
  6. Bernardo M.E. et al. Co-transplantation of parental mesenchymal stem cells to improve outcome of cord blood transplantation in child ren. Bone Marrow Transplant. 2007, 39(S1): S52
  7. Galski H. et al. A novel MDR-depend ent pharmacological approach for ex-vivo expansion of haematopoietic stem cells from human cord blood . Bone Marrow Transplant. 2007, 39(S1): S126 - S127


« wstecz [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] dalej »